このサイトをはじめとするピットホプキンス友の会の運営は、皆様からの温かい支援によって支えられています。

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年に１度開催される友の会の集まりには全国からの参加があり、数少ない情報交換や相談の機会となっています。その費用を少しでも緩和させられるよう寄付金は活用されています。

ピットホプキンス症候群ほとんど知られておらず、遺伝子検査をしないと分からないこともあり、症例も非常に少ないことが問題となっています。認知度が高まるほど、診断までの高速化、また治療方法の確立に近づくことができるため、寄付金を活用して冊子を作成し認知向上に努めています。

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​皆様の温かいご支援をお待ちしております。